各有关单位及专家：

由河南省药学会组织制定的《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》《药物临床试验研究团队管理规范》团体标准已完成征求意见稿的编制。依据《河南省药学会团体标准管理办法》，为保证标准的科学性、严谨性和实用性，现就以上两项团体标准广泛征求专家意见。请有意见或建议者于2026年2月29日前将《意见汇总表》发送至指定邮箱。逾期未回复视为无异议。

联系人：贺霞   15617518756

邮  箱：hnsyxh2024@163.com

附件：

1.《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》编制说明

2.《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》征求意见稿

3. 《药物临床试验研究团队管理规范》编制说明

4.《药物临床试验研究团队管理规范》征求意见稿

5. 意见汇总处理表

 2026年1月29日      

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